簡述塞曼原子吸收分光光度計的基本原理
點擊次數(shù):981 更新時間:2022-10-01
原子吸收的發(fā)現(xiàn),可以追溯到19世紀(jì)初一個名為夫瑯禾費的人在研究太陽連續(xù)光譜時,發(fā)現(xiàn)光譜中存在暗線。該暗線以發(fā)現(xiàn)者的名字命名為夫瑯禾費線。19世紀(jì)中葉,基爾霍夫推斷夫瑯禾費線是原子吸收的結(jié)果。原子通常以低能級的穩(wěn)定狀態(tài)存在(基態(tài)),但是基態(tài)的原子蒸氣經(jīng)特定波長光照射后會變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子蒸氣。此時照射光將有一部分被消耗,這就是原子吸收。
塞曼原子吸收分光光度計是測定從光源發(fā)出的光通過分析物質(zhì)后被吸收的量。其基本結(jié)構(gòu)包括光源,原子化器,光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng),主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析,具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點。
元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi),其吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律,A=-lgI/Io=-lgT=KCL,式中I為透射光強度;I0為發(fā)射光強度;T為透射比;L為光通過原子化器光程(長度),每臺儀器的L值是固定的;C是被測樣品濃度;所以A=KC。
科學(xué)家們將被測元素的化合物放在高溫下(原子化器中;一般原子化有三種方法:火焰法、石墨爐法、氫化物法),使其離解為基態(tài)原子,當(dāng)元素?zé)舭l(fā)出的、與被測元素的特征波長相同的光,穿過一定厚度的原子蒸氣(原子化器中原子化區(qū)的厚度)時,光的一部分被原子化器中的被測元素的基態(tài)原子所吸收,光的另一部分則通過原子化器(原子蒸氣),且被檢測系統(tǒng)測得。再根據(jù)比爾定律求得被測元素的吸光摩或元素的含量。這就是塞曼原子吸收分光光度計的基本原理。